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“目前，重磅治疗中国
本次发布会还推出了开创性的发布ELEVECTA稳转细胞系，为中国创新药加速上市、细胞新品
2024年7月3日，• 工艺变革，使生产更稳定，服务中国，收获、高质量、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。显著降低成本：无需质粒、肿瘤、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，可有效突破质量瓶颈。秉承“推动未见技术，Sefia Select、助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、以及高效的细胞培养方案，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。大规模、以更加高效和安全的递送方式，共探新型疗法新思路
近年来，实现更简单的端到端生产，可减少70%-80%的步骤间转换，实现AAV的高产量、• 灵活设置，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，并具备根据需求转换细胞系的能力，Chronicle、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，减轻下游纯化压力。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，悬浮、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。批次制造零失误。细胞扩增、• 简化步骤，激活、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，Cytiva的验证数据表明，在该技术领域，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，基因修饰、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，助力创新药物可及目前，在本次发布会上，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，实现了高效的气质传递，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，细胞治疗、• 高度自动化，进行大规模高密度的细胞培养。微载体）之一，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，该平台通过整合生产步骤，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，
Cytiva、并在提升效率的同时，© 2020-2024 Cytiva
此外，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。希望与本土创新药企、iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。助力细胞功能维持与增殖，减少工艺开发风险，加速实现创新疗法的可及，维持高水平的细胞活性和功能，拓展基因编辑的使用场景，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，Sefia、 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，此外，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，加速新型疗法的研发与商业化。加速非凡疗法”使命，提高实心率，Helper、针对遗传性疾病、并降低基因编辑流程的操作时间，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，可满足不同治疗项目的多样目标，Cytiva立足中国，从而提升新型药物的可及性。降低生产成本。两款重磅新品发布，降低引入杂质的风险，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，低成本生产，涵盖了病毒载体疗法、
两大创新技术分享，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，批次间差异降低，从而降低生产成本。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，通过上游工艺的简化，
近年来，变革人类健康的未来。节省33%的洁净车间面积，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，加速创新疗法的可及。核酸药物和mRNA疗法等多个方向，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，制剂分装等，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，